Скертцо таб. 400мг №7 (Цефиксим) антибиотик Рх

ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ: Скертцо®

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: ЛП N008229-РГ-RU

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: цефиксим

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Взрослым, детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит); средний отит; инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита); инфекции мочевых путей (цистит, цистоуретрит, неосложненный пиелонефрит, уретрит); острая неосложненная гонорея.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гиперчувствительность к цефиксиму, цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в полной инструкции; тяжелые реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, анафилактическая реакция) на другие бета-лактамные антибиотики и пенициллины в анамнезе.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет и/или с массой тела 50 кг и более: Рекомендуемая суточная доза препарата составляет 400 мг один раз в сутки. При острой неосложненной гонорее – 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения – 7–10 дней. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. В случае нарушения функции почек при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин, пациентам, находящимся на гемодиализе или на перитонеальном диализе, рекомендуется принимать препарат Скертцо в виде суспензии для приема внутрь. Не следует назначать детям с массой тела 50 кг и менее для данной лекарственной формы в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: наиболее частыми нежелательными реакциями при применении препарата являются нарушения пищеварения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: следует применять с осторожностью у пациентов с нетяжелыми реакциями гиперчувствительности немедленного типа на пенициллины и другие бета-лактамы в анамнезе, у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью, пациентов с псевдомембранозным колитом (в анамнезе). В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима и назначить соответствующее лечение. Необходим мониторинг функции почек при совместном применении цефиксима со следующими препаратами: аминогликозиды, полимиксин В, колистин, высокие дозы петлевых диуретиков. Лечение цефиксимом может увеличить риск развития бактерий, резистентных к лекарственным средствам с/или без клинически выраженной суперинфекции. При возникновении суперинфекции следует назначить соответствующую терапию. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит. В этом случае противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Для цефалоспоринов (как для класса) были описаны случаи лекарственной гемолитической анемии, включая серьезные случаи со смертельным исходом. Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, в том числе тубулоинтерстициальный нефрит. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Специфического антидота не существует.

Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. С осторожностью – пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты, напр., варфарин (комбинированное применение может привести к увеличению протромбинового времени с возможным развитием кровотечения). Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому цефиксим необходимо принимать за 1–2 часа до или через 4 часа после приема таких антацидов. При совместном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными препаратами (например, аминогликозиды, полимиксин В, колистин и виомицин) и диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) возрастает риск нарушения функции почек. Возможно снижение эффективности пероральных контрацептивов при совместном приеме с цефиксимом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.