Алюсталь от аллергии Аллерген пыльцы луговых трав 5мл №4 аллергены бытовые Рх

Хотите первыми узнавать обо всех акциях компании?

Невис
В каталоге вы видите товары, представленные в сети "Аптеки Невис", товары отмеченные символом
- вы можете заказать в любую удобную для вас аптеку
Санкт-Петербург

Алюсталь от аллергии Аллерген пыльцы луговых трав 5мл №4 аллергены бытовые Рх

Рецептурный препарат
Алюсталь от аллергии Аллерген пыльцы луговых трав 5мл №4 аллергены бытовые Рх
15%
8 049 ₽
Алюсталь от аллергии Аллерген пыльцы луговых трав 5мл №4 аллергены бытовые Рх
Производитель
Сталлержен, Франция
Условия хранения препарата
Хранить при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать. После вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться при температуре от 2°С до 8°С. Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности препарата
Срок годности: 1,5 года. После вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться в течение 6 месяцев.
Цена действительна
с 08.07.2018 по 22.08.2018
Подробное описание
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Наличие в аптеках
наличие в других регионах

"Аптека НЕВИС"
Санкт-Петербург г Будапештская ул дом № 87 корпус 3
Режим работы: c 09:00 до 21:00
Телефон:778-26-15
есть в наличии

Действующее веществоАллергены трав пыльцевые

ПодгруппаВАКЦИНЫ ОТ АЛЛЕРГИИ

СоставВ 1 мл суспензии для подкожного введения содержится: Действующие вещества Адсорбированный на суспензии алюминия гидроксида ультрафильтрованный экстракт аллергена из смеси пыльцы трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая) в равных пропорциях 0,01 ИР/мл*, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.

Описание лекарственной формыСуспензия для инъекций

ФормаДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Показания препаратаАллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная), имеющих повышенную чувствительность к пыльце луговых трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая), проявляющейся в виде: Ринита. Конъюнктивита. Легкой или среднетяжелой формы Астма сезонного характера.

ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ. Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты. Злокачественные новообразования. Неконтролируемая или тяжелая Астма (объем форсированного выдоха < 70 %). Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии). Почечная недостаточность. Меры предосторожности В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией. При возникновении инфекционных заболеваний, сопровождающихся повышением температуры тела, а также в случае недавнего приступа Астма , подтвержденного клиническими данными или данными пикфлоуметрии, необходимо приостановить лечение. Возобновлять лечение следует после наступления улучшения и консультации аллерголога. Следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, тошноты и рвоты , отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина . У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ. Клинических данных о проведении вакцинаций на фоне лечения препаратом недостаточно. Вакцинацию можно проводить, не прерывая АСИТ, только после консультации с врачом. Пациент должен информировать лечащего врача обо всех заболеваниях, возникающих во время проведения АСИТ, а также о приеме других лекарств. Препарат содержит 45 мг хлорида натрия в 1 флаконе. Это следует учитывать при лечении пациентов, придерживающихся строгой низкосолевой диеты. Препарат содержит 4 мг алюминия в 1 флаконе. Воздействие алюминия на иммунную систему при продолжительном применении не изучено. При применении препарата рекомендуется избегать одновременного приема с препаратами, содержащих алюминий (например, антацидные средства). Применение при нарушении функции почек При назначении препарата следует учитывать возможность аккумуляции алюминия в тканях, по этой причине препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими сложными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Не следует начинать АСИТ во время беременности. Если беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки. Не сообщалось о побочных действиях при применении АСИТ у беременных женщин. Грудное вскармливание Клинические данные о применении препарата во время лактации отсутствуют.

Побочные действияМестные реакции Характеризующие появлением зуда, отека и гиперемии около 2-3 см в диаметре, могут наблюдаться относительно часто, но не ведут к изменению схемы лечения, однако последующие введения необходимо проводить с учетом индивидуальной реакции пациента. При появлении гиперемии размером более 5 см в диаметре пациенту необходимо дать антигистаминный препарат, увеличить время наблюдения до 60 минут и уменьшить последующую дозу препарата до достижения хорошей переносимости. Алюминий гидроксид, входящий в состав препарата, также может вызвать местную аллергическую реакцию, которая проходит самостоятельно, в крайне редких случаях возможно возникновение уплотнения в месте введения. Легкие и умеренно выраженные системные реакции Конъюнктивит, ринит, приступ Астма , крапивница. Тяжелые системные реакции Тяжелая астма, генерализованная крапивница, отек Квинке, одышка требуют симптоматического лечения (антигистаминные препараты, бронходилататоры, при необходимости инъекционные формы кортикостероидов) и наблюдения в больничных условиях, поскольку существует риск развития коллапса. Анафилактический шок Требует немедленного введения адреналина и обязательной госпитализации пациента. Реакции замедленного типа По типу сывороточной болезни с артралгией, Миалгия , крапивницей, тошнотой , аденопатией, лихорадкой встречаются крайне редко и требуют прекращения АСИТ. Другие реакции Обострение доклинической атопической экземы, Астенизация нервно-психическая , головная боль. Обо всех побочных реакциях следует сообщать лечащему врачу. Врач может пересмотреть схему лечения препаратом в случае возникновения побочных эффектов, связанных с проведением АСИТ.

ВзаимодействиеЛекарственное взаимодействие не выявлено.

Способ применения и дозыЛечение препаратом должно проводиться врачом-аллергологом. Из-за возможного риска развития системных аллергических реакций лечение проводят в кабинете, оснащенном набором противошоковых препаратов, обязательно включающим адреналин , кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреномиметики. После каждой инъекции препарата больной должен наблюдаться в кабинете аллерголога не менее 30 минут. Пациенту следует избегать чрезмерных физических нагрузок в течение суток после введения препарата. Перед каждым использованием препарата следует убедиться, что: Срок годности препарата не истек. Используется флакон с препаратом, активность которого соответствует схеме лечения. Флакон хорошо взболтан. Соблюдены правила асептики. Используются туберкулиновые шприцы объемом 1 мл с градацией 1/100. Доза введения набрана максимально точно. Препарат набирают в шприц путем прокола иглой резиновой пробки. Пробку с флакона не снимают. Препарат вводят подкожно в среднюю треть плеча. Дозы и схема лечения Дозы препарата одинаковы для всех возрастов, определяются схемой лечения в соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ, но могут быть изменены в зависимости от индивидуальной реактивности пациента. Лечение рекомендуется начинать не позднее, чем за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения и продолжать в течение всего периода цветения. Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии. Начальный этап с постоянным увеличением дозы препарата Традиционно препарат вводят 1 раз в неделю по приведенной ниже схеме. Терапию начинают с введения препарата концентрации 0,01 ИР/мл или 0,1 ИР/мл в зависимости от индивидуальной реактивности пациента в соответствии со степенью выраженности кожных проб. К концу этапа доза препарата возрастает до 0,8 мл концентрации 10 ИР/мл. Предлагаемый график введения может быть изменен для отдельных больных в соответствии с индивидуальной переносимостью препарата и общим состоянием здоровья для достижения хорошей переносимости АСИТ. Допускается сокращение интервала между введениями до 3-х дней и максимальное его увеличение до 2-х недель. При необходимости последующую дозу можно уменьшить или повторить. Поддерживающая терапия постоянной дозой На этапе поддерживающей иммунотерапии препарат концентрации 10 ИР/мл вводится в объеме 0,8 мл на одно введение. Во время сезона пыления растений рекомендуется снижать дозу в 2 раза. Поддерживающую терапию начинают через 15 суток после окончания начального курса. Интервал между инъекциями должен составлять 2 недели в первые два месяца поддерживающей терапии и от 2 до 6 недель в последующий период. Интервал между инъекциями не должен превышать 6 недель. В соответствии с общими правилами проведения АСИТ в случае перехода на новую серию препарата дозу для первого введения рекомендуется уменьшить в 2 раза (например, с 0,8 мл до 0,4 мл); для последующих инъекций вернуться к ранее применяемой дозе. Частота введения препарата и его доза могут быть изменены для конкретного пациента в зависимости от общего состояния здоровья и индивидуальной реакции на препарат. Длительность лечения Аллерген специфическую иммунотерапию рекомендуется проводить вышеуказанными двухэтапными курсами (за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения до окончания сезона цветения) в течение 3-5 лет. Если после проведения лечения улучшение не наступило в период первого сезона цветения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ. Перерыв в приеме препарата Следует избегать перерывов в приеме препарата. При длительном пропуске необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

ПередозировкаСимптомы: в случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения серьезных побочных эффектов, включая системные реакции или тяжелые местные аллергические реакции. Лечение: симптоматическое.

ПроизводительСталлержен, Франция

Действующее веществоАЛЛЕРГЕНЫ ТРАВ ПЫЛЬЦЕВЫЕ

Условия хранения препаратаХранить при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать. После вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться при температуре от 2°С до 8°С. Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности препаратаСрок годности: 1,5 года. После вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться в течение 6 месяцев.

Алюсталь - препарат от аллергии, выполненный в виде суспензии для подкожного введения

Назначается при аллерген специфической иммунотерапии при проявлении следующих аллергических реакций: конъюнктивита, ринита, легкой или средней формы бронхиальной астмы. При этом пациенты имеют повышенную чувствительность к клещам домашней пыли.

Лечение должно проводиться врачом-аллергологом в специально оборудованном кабинете. После каждой инъекции происходит наблюдение в течение получаса. В течение суток после введения препарата необходимо избегать физических нагрузок.
Купить препарат Алюсталь в аптеках можно только по рецепту врача.

Имеются противопоказания и побочные действия. Перед применением следует ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом!

Данный текст не является инструкцией по применению и может быть использован лишь в целях ознакомления с препаратом.