Алюсталь от аллергии Аллерген клещей суспензия 5мл №4 аллергены бытовые Рх

Хотите первыми узнавать обо всех акциях компании?

Невис
В каталоге вы видите товары, представленные в сети "Аптеки Невис", товары отмеченные символом
- вы можете заказать в любую удобную для вас аптеку
Санкт-Петербург

Алюсталь от аллергии Аллерген клещей суспензия 5мл №4 аллергены бытовые Рх

15%
8 049 ₽
от 8 049 ₽ - цена при покупке в аптеке
Рецептурный препарат
Алюсталь от аллергии Аллерген клещей суспензия 5мл №4 аллергены бытовые Рх
Алюсталь от аллергии Аллерген клещей суспензия 5мл №4 аллергены бытовые Рх
Производитель
Stallergenes, Франция
Условия хранения препарата
При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Срок годности препарата
18 месяцев. В пределах указанного срока годности после вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться при температуре от 2 до 8 °С в течение 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Цена действительна
с 18.08.2018 по 30.09.2018
Подробное описание
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Наличие в аптеках
наличие в других регионах

"Аптека НЕВИС"
Санкт-Петербург г Будапештская ул дом № 87 корпус 3
Режим работы: c 09:00 до 21:00
Телефон:778-26-15
есть в наличии

ПодгруппаВАКЦИНЫ ОТ АЛЛЕРГИИ

Составна 1 мл: Активное вещество: Адсорбированный на суспензии алюминия гидроксида ультрафильтрованный экстракт аллергена из клещей Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinaeв равных пропорциях 0,01 ИР/мл*, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл. Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9 мг, фенол – 4 мг, алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий) – 0,8 мг, маннитол – не более 0,578 мг, вода для инъекций – до 1 мл. *ИР – Индекс Реактивности – биологическая единица стандартизации.

Описание лекарственной формыСуспензия для подкожного введения

ФормаДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Показания препаратаАллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная), проявляющейся в виде ринита, конъюнктивита, легкой или среднетяжелой формы бронхиальной астмы, имеющих повышенную чувствительность к клещам домашней пыли (D.pteronyssinus, D.farinae). Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.

ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ); Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты; Злокачественные новообразования; Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха менее 70 %); Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии); Почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Не следует начинать АСИТ во время беременности. Если беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки. Не сообщалось о побочных действиях при применении АСИТ у беременных женщин. Грудное вскармливание. Клинические данные о применении препарата во время лактации отсутствуют.

Побочные действияМестные реакции, характеризующие появлением зуда, отека и гиперемии около 2-3 см в диаметре, могут наблюдаться относительно часто, но не ведут к изменению схемы лечения, однако последующие введения необходимо проводить с учетом индивидуальной реакции пациента. При появлении гиперемии размером более 5 см в диаметре пациенту необходимо дать антигистаминный препарат, увеличить время наблюдения до 60 минут и уменьшить последующую дозу препарата до достижения хорошей переносимости. Алюминий гидроксид, входящий в состав препарата, также может вызвать местную аллергическую реакцию, которая проходит самостоятельно, в крайне редких случаях возможно возникновение уплотнения в месте введения. Легкие и умеренно выраженные системные реакции: конъюнктивит, ринит, приступ бронхиальной астмы, крапивница. Тяжелые системные реакции: тяжелая форма астмы, генерализованная крапивница, отек Квинке, одышка требуют симптоматического лечения (антигистаминные препараты, бронходилататоры, при необходимости инъекционные формы кортикостероидов) и наблюдения в больничных условиях, поскольку существует риск развития коллапса. Анафилактический шок требует немедленного введения адреналина и обязательной госпитализации пациента. Реакции замедленного типа по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией, лихорадкой встречаются крайне редко и требуют прекращения АСИТ. Другие реакции: обострение доклинической атопической экземы, астения, головная боль. Обо всех побочных реакциях следует сообщать лечащему врачу. Врач может пересмотреть схему лечения препаратом в случае возникновения побочных эффектов, связанных с проведением АСИТ.

Способ применения и дозыЛечение препаратом должно проводиться врачом-аллергологом. Из-за возможного риска развития системных аллергических реакций лечение проводят в кабинете, оснащенном набором противошоковых препаратов, обязательно включающим адреналин, кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреномиметики. После каждой инъекции препарата больной должен наблюдаться в кабинете аллерголога не менее 30 минут. Пациенту следует избегать чрезмерных физических нагрузок в течение суток после введения препарата. Перед каждым использованием препарата следует убедиться, что: - срок годности препарата не истек, - используется флакон с препаратом, активность которого соответствует схеме лечения, - флакон хорошо взболтан, - соблюдены правила асептики, - используются туберкулиновые шприцы объемом 1 мл с градацией 1/100, - доза введения набрана максимально точно. Препарат набирают в шприц путем прокола иглой резиновой пробки. Пробку с флакона не снимают. Препарат вводят подкожно в среднюю треть плеча. Дозы и схема лечения. Дозы препарата одинаковы для всех возрастов, определяются схемой лечения в соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ, но могут быть изменены в зависимости от индивидуальной реактивности пациента. Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии. 1. Начальный этап с постоянным увеличением дозы препарата. Традиционно препарат вводят 1 раз в неделю по приведенной ниже схеме. Терапию начинают с введения препарата концентрации 0,01 ИР/мл или 0,1 ИР/мл в зависимости от индивидуальной реактивности пациента в соответствии со степенью выраженности кожных проб. К концу этапа доза препарата возрастает до 0,8 мл концентрации 10 ИР/мл. График введения может быть изменен для отдельных больных в соответствии с индивидуальной переносимостью препарата и общим состоянием здоровья для достижения хорошей переносимости АСИТ. Допускается сокращение интервала между введениями до 3-х дней и максимальное его увеличение до 2-х недель. При необходимости последующую дозу можно уменьшить или повторить. 2. Поддерживающая терапия постоянной дозой. На этапе поддерживающей иммунотерапии препарат концентрации 10 ИР/мл вводится в объеме 0,8 мл на одно введение. Поддерживающую терапию начинают через 15 суток после окончания начального курса. Интервал между инъекциями должен составлять 2 недели в первые два месяца поддерживающей терапии и от 2 до 6 недель в последующий период. Интервал между инъекциями не должен превышать 6 недель. В соответствии с общими правилами проведения АСИТ в случае перехода на новую серию препарата дозу для первого введения рекомендуется уменьшить в 2 раза (например, с 0,8 мл до 0,4 мл); для последующих инъекций вернуться к ранее применяемой дозе. Частота введения препарата и его доза могут быть изменены для конкретного пациента в зависимости от общего состояния здоровья и индивидуальной реакции на препарат. Длительность лечения. Аллерген специфическую иммунотерапию рекомендуется проводить в течение 3-5 лет. Если улучшение не наступило после первого года лечения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ. Перерыв в приеме препарата. Следует избегать перерывов в приеме препарата. При длительном пропуске необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

ПередозировкаВ случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения серьезных побочных эффектов, включая системные реакции или тяжелые местные аллергические реакции, что требует симптоматического лечения.

Особые указанияВ случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией. При возникновении инфекционных заболеваний, сопровождающихся повышением температуры тела, а также в случае недавнего приступа бронхиальной астмы, подтвержденного клиническими данными или данными пикфлоуметрии, необходимо приостановить лечение. Возобновлять лечение следует после наступления улучшения и консультации аллерголога. Следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, тошноты, рвоты, отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина. У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ. Клинических данных о проведении вакцинаций на фоне лечения препаратом недостаточно. Вакцинацию можно проводить, не прерывая АСИТ, только после консультации с врачом. Пациент должен информировать лечащего врача обо всех заболеваниях, возникающих во время проведения АСИТ, а также о приеме других лекарств. Препарат содержит 45 мг хлорида натрия в 1 флаконе. Это следует учитывать при лечении пациентов, придерживающихся строгой низкосолевой диеты. Препарат содержит 4 мг алюминия в 1 флаконе. При назначении препарата следует учитывать возможность аккумуляции алюминия в тканях, по этой причине препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью. Воздействие алюминия на иммунную систему при продолжительном применении не изучено. При применении препарата рекомендуется избегать одновременного приема с препаратами, содержащих алюминий (например, антацидные средства). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска4 флакона по 5 мл.

Производитель Stallergenes, Франция

Действующее веществоАЛЛЕРГЕНЫ БЫТОВЫЕ

Условия хранения препаратаПри температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности препарата18 месяцев. В пределах указанного срока годности после вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться при температуре от 2 до 8 °С в течение 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Алюсталь - препарат от аллергии, выполненный в виде суспензии для подкожного введения

Назначается при аллерген специфической иммунотерапии при проявлении следующих аллергических реакций: конъюнктивита, ринита, легкой или средней формы бронхиальной астмы. При этом пациенты имеют повышенную чувствительность к клещам домашней пыли.

Лечение должно проводиться врачом-аллергологом в специально оборудованном кабинете. После каждой инъекции происходит наблюдение в течение получаса. В течение суток после введения препарата необходимо избегать физических нагрузок.
Купить препарат Алюсталь в аптеках можно только по рецепту врача.

Имеются противопоказания и побочные действия. Перед применением следует ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом!

Данный текст не является инструкцией по применению и может быть использован лишь в целях ознакомления с препаратом.